«Педагоги оказались не готовы». Как ребенок с РАС пошел в обычный питерский сад и что из этого вышло
Блоги24.04.2024

«Педагоги оказались не готовы». Как ребенок с РАС пошел в обычный питерский сад и что из этого вышло

Ребенок с ОВЗ в обычной группе детского сада — это всё еще сложно. Причем сложно для всех: для воспитателя, родителей и детей. Можно ли эту ситуацию изменить? Да. Но сделать это сложно. О таком опыте рассказывают в блоге фонда «Обнаженные сердца».

Представьте: ребенок входит в группу, он активен, ему всё интересно, он берет игрушки, но не знает, как с ними играть — машинки и кубики он бросает, издает громкие звуки. Ведет себя ребенок так, как будто вокруг никого нет. Он не использует речь, чтобы попросить о чем-то. Кажется, что не замечает других детей и не слышит указаний взрослых. В ответ на просьбу что-то сделать кидается на пол в истерике, а любые попытки его успокоить вызывают еще больший взрыв эмоций.

Вот таким мальчик Сёма и пришел в 53-й детский сад в Питере. Мама, она же тьютор, была уверена, что мальчик сможет адаптироваться в группе, ему просто нужна поддержка. Об особенностях ребенка все в саду знали заранее, готовились: обсудили правила, по которым будет выстраиваться совместное обучение всех детей в группе, изучили методические материалы по теме работы с детьми с РАС.

На практике же выяснилось, что, несмотря на все старания, специалисты и педагоги понятия не имели, как помочь ребенку, как справиться с его поведением и сделать так, чтобы и ему было комфортно в группе, и остальным детям было комфортно вместе с Сёмой.

Почему же педагоги оказались не готовы? Ведь в России у всех детей есть право на получение образования, в том числе у детей с ОВЗ. Значит, и в садике должны быть созданы условия для разных ребят. Но проблема в том, что инклюзию часто путают с интеграцией.

Интеграция — это просто появление ребенка с особенностями здоровья в образовательной среде обычного общеобразовательного учреждения. При интеграции ребенок должен как-то адаптироваться самостоятельно. На уровне интеграции происходит в основном подготовка самого ребенка с особенностями в развитии к адаптации в социуме. Например, ребенок с синдромом Дауна ходит в общеразвивающую группу детского сада. На вопрос к коллективу: «Какие специальные условия созданы для этого ребенка?» — отвечают: «А зачем ему специальные условия? Он никому не мешает».

А кто же тогда поможет ребенку, например, компенсировать дефициты развития эмоционально-волевой сферы или развить навыки игровой деятельности? Кто поможет выстроить правильную коммуникацию со сверстниками при отсутствии речи? Это пример так называемой мобильной интеграции.

Очень часто под инклюзивным образованием люди понимают только физическую среду: например, пандус для инвалидной коляски, установленный в учреждении. Но инклюзия — это не только пандус, и вообще не только доступная среда, хотя, разумеется, среда должна быть именно такой.

Разговор об инклюзии — это не только разговор про детей с особенностями развития. Каждый человек в нашем мире уникален, у всех нас есть особенности. Мы все разные. Принятие этой разности и будет признанием индивидуальности. Каждый ребенок — это личность. И если ребенок особенный, его особенность не должна превратиться в проблему для него и его семьи.

Социум должен понять и принять человека таким, какой он есть, потому что инклюзия — это прежде всего принятие

Основные принципы инклюзивного образования детей с ОВЗ в общеобразовательном учреждении предусматривают реализацию равных прав на образование и социализацию при неравных стартовых возможностях.

Для этого необходимо создать специальные условия: адаптировать образовательные программы, разработать индивидуальные образовательные программы, организовать психолого-педагогическое сопровождение ребенка и тьюторское сопровождение, создать безбарьерную среду, организовать коррекционно-развивающую среду. И всё это нужно не только детям с ОВЗ. Нормотипичным ученикам это тоже важно. Ведь именно такой опыт в раннем детстве позволяет типично развивающимся детям стать более информированными, внимательными, ответственными, принимающими и уважающими различия.

Сёма в итоге остался в 53-м саду, он ходил туда несколько лет вместе со своим младшим братом. Появление Семёна в группе повлияло на то, как организована теперь инклюзивная среда в этом учреждении. Вот как комментирует изменение среды Ольга, мама типично развивающихся детей из 53-го сада: «Когда ребенок попадает в группу с ребенком с особенностями и вживую, а не по книжкам учится сочувствовать, понимать, быть терпимее — это здорово. Когда Даша, моя средняя дочка, стала учиться в инклюзивной группе и ребенок с ОВЗ стал ее лучшим другом, мы всей семьей следили за каждым его успехом. Для нас его развитие стало таким же важным, как и развитие наших детей».

Как же сотрудникам сада удалось организовать по-настоящему инклюзивную среду, а не просто согласиться на присутствие ребенка в группе? Сотрудники обратились в фонд «Обнаженные сердца», который работает с детьми с особенностями и обучает специалистов программам с доказанной эффективностью. Сотрудники детского сада принимали участие в образовательных тренингах, подготовленных экспертами фонда, и продолжают получать регулярные супервизии.

Теперь в детском саду используются визуальная поддержка, система дополнительной/альтернативной коммуникации, программы помощи, основанные на прикладном анализе поведения. Благодаря полученным знаниям детский сад (самый обычный, напоминаем, государственный) работает по инклюзивной модели. То есть здесь вместе обучаются типично развивающиеся и особенные дети. И это единственный подобный детский сад в Санкт-Петербурге. А началось всё с маленького мальчика и его инициативной мамы, которая была уверена в том, что ее ребенок хочет и может ходить в детский сад так же, как и остальные дети.

Вы находитесь в разделе «Блоги». Мнение автора может не совпадать с позицией редакции.

Фото: Phil Hearing / Unsplash

Комментарии(196)
Если честно. Я понимаю, что задача Мела — пропаганда инклюзии. Но пользы от текста было бы больше, если бы в нем были не общие слова, а конкретные советы, что и как делать в сииле истории «Один день Семы в саду».
Отличная мысль. Кстати, на каком основании Сема задержался в д/с на несколько лет? Он ходил в одну и туже группу или дети вырастали, а Сема сидел и ждал пока подрастет его младший брат?
Гладко было на бумаге, да забыли про овраги. В школе дети с особенностями в обычном классе, адский ад для учителя и для обычных детей и их родителей.
Совершенно верно! Из недавнего опыта просто случайного общения на улице с пожилой женщиной. Она бабушка второклассницы и вся в переживании за внучку. В ее классе два ученика с РАС. Она просила меня помочь разобраться что это такое и как с этим бороться, т. к. по мнению семьи и других это просто элементарная распущенность и вседозволенность. И не стоит потакать таким детям. «Особенный у особенным. Развелось всяких теперь!» — в сердцах сказала собеседница.
Инклюзия — это не просто ребенка из коррекционного класса перевести в обычный класс. Это тьютор, отдельная программа для этого ребенка и контроль за его лействиями. Да! Постоянный контроль. Потому, что такой нездоровый ребенок никогда не ответит по закону, что бы он ни натворил. Собственно, этот страх за своих детей и приводит к неприятию таких детей в обычеых классах и группах. Умиляться орущему в группе нездоровому ребенку нельзя. Остальные дети имеют такие же права на получение образования.С нездоровым несоциализированным ребенком должен работать не воспитатель группы, а специалист по работе с такими детьми. И уж точно не наши дети должны того ребенка социализировать. А его родители. Это их ребенок Школа — отдельная тема. Во все времена инвалиды учились в обычных школах при условии, что были социализированы и способны усвоить программы. Но смысл инклюзии в том, что детей с конкретеыми диагнозами забрали из коррекционных школ в обычные. Зачем? Понятно, что знаний не будет, ни у здоровых детей, ни у нездоровых. И если у нездоровых есть пенсия по инвалидности, то здоровым нужны знания получить потом профессию, которая будет их кормить и с которой будут отчислять налоги в бюджет. Инклюзия в нынешней ее форме — очень мягко говоря, дорога в никуда для всех Если ребенок социализирован, обучен дружить, дети безоговорочно примут его в коллектив И родителям все равно, здоров он или нет Вопросы, как раз, и появляются, когда поведение отличается от нормы.
Согласна с вами на 200%
Большой город Санкт-Петербург, и всего один садик решился изменить свою жизнь, это и мало, и, одновременно, очень много. Важно, что мама, зная о трудностях, сделала возможным для своего сына вхождение в круг сверстников. Путь к здоровому обществу именно так и выглядит, спасибо за публикацию
Статья ни о чем, выделили доп ставку для тьютора? В группе не 30 человек, а 10?
Конечно, не выделили.
Если это дети с особенностями, так пусть и обучаются в особых условиях. А так выходит, что все (каждый) должен подстроиться под единственного особенного. И где же здесь адаптация к среде? Каждый ребенок личность. И мой умный «обычный» ребенок тоже требует внимания, и адаптируется сам, и учится. Я против совместного обучения инклюзивных детей с «обычными». Особенный, так пусть и условия будут подобными. Не надо путать жалость и адаптацию.
Это факт
А о остальных детях и педагогах, и без того загруженных сверх всякой меры вы, конечно не подумали, инклюзнутые. Только нам, мне, должны, обязаны. Тьфу!
Т е. этой 'активной» было лень по утрам возить ребёнка в специализированный сад со специально обученными педагогами и медперсоналом и она ради одного Семы поставила на уши весь детский сад. Плавали, знаем. А потом в саду дежурство устанавливают, кто с Семой сидеть будет, потому что в группе он заниматься не может, на прогулке он пугается, музыка его беспокоит и т. д. Плохо всем — Семе, чья нервная система перегружена; детям, которые вынуждены подстраиваться под одного, а иногда и защищаться от его агрессии; сотрудникам сада, нагрузка на которых значительно возрастает. Хорошо семиной маме, которая может сдать ребёнка в садик под окнами и забрать не до пяти, как в специальных садах, а в семь.
Вы упустили, что мать сама тьютор и его там пасет?
Инклюзия — злобное зло! Почему здоровое дети должны адаптировать больного? Почему должны недополучать внимание воспитатели? Почему здоровых приносят в жертву больному? Инклюзия — это не про детей. Инклюзия — это про экономию. И экономят в результате на здоровых детях!
Инклюзия — это про то, чтобы те, кто может и хочет работать, могли это делать. А не висели на ваших же шеях.
Адаптировать программы под исключительно в группах по 40 человек на 1 воспитателя? Вы серьёзно?
У нас под шумок инклюзии урезать бюджет на образование и закрывают коррекционной школы. Да, инклюзия это не плохо, если есть соответствующие условия, в том числе самые коллективы, достаточное количество воспитателей и нянь на каждую группу+ тьютор на, каждого 1-2детей с особенностями. Ну не может ребёнок с рас находиться целый день в переполненном помещении с кучей других детей. Ну не может он играть с яркими игрушками. Всё это перегружает его нервную систему и не даёт нормально развиваться. Группы должны быть обязательно малокомплектными со сменными воспитатетями и няней на целый день. Режим должен быть строгий, игрушки спокойных цветов, всё лишнее от глаз подальше.
Все остальное- это урезали бюджета. Будет это- будет и всё остальное.
Очень верно подмечено! Ментальные инвалиды не должны «заслонять солнце» здоровым детям!
В группе с моим ребенком ещё 30 ребятишек, без инклюзивных, но тем не менее есть дети, которые все равно что не понимают, что нельзя стукнуть металлической машинкой или толкаться. Бедному воспитателю с копеечной зарплатой надо организовать всех, дать какие то знания, уследить чтобы кто-то кого-то не покалечил, временами работают без сменного воспитателя или няни. А если в нагрузку дать ещё и особенного ребенка с РАС, то вся организация в группе рушится и страдают все: воспитатель скачет вокруг одного особенного, речи о равноценном внимании, образовании не идёт, дети в недоумении от выходок инклюзивного, а то и физически могут пострадать, если воспитатель отойдет. И все маленькое социальное общество в виде детской группы вынуждено подстраиваться под одного. Конечно хочется и особенным деткам дать возможность развиваться в социальной среде.Если действительно присутствует тьютор, который беспрестанно наблюдает за особенным, то ещё ничего. Но в нашей стране, как правило, правительство любит ухватиться за общую концепцию идеи, а мелочи реализации вполне могут упускать, и тогда случается по грустному выше описанному сценарию.
Не особенный. Нездоровый. Пора уже называть вещи своими именами.
Как человек с ментальной инвалидностью, заявляю что инклюзия как сейчас зло. Одно дело если проблемы только опорные, тогда ребенок еще может нормально учится в обычном классе. Но если менталка то нет. Даже если он адекватен, нахождение в большом коллективе и шум, очень мешает. Таким детям нужны классы по 10-15 человек. И не обязательно все дети в этом классе должны быть с особеностями
Да всем детям нужны классы по 10-15 человек, так образование гораздо более эффективно и комфортно. Но дорого
Урок-45 минут, которые расписаны у учителя по полминуты, т. е. я в конспекты пишу 3,5 минуты на диктовку, 7 на объяснение и т. д. У меня нет и не может быть времени на успокоение такого ребёнка.Эти минуты я отнимут у детей, которые хотят получить знания.В результате дети из классов без инклюзии окажутся более подготовленными, получат высшее образование, а дети этого класса останутся без знаний, но научатся жить в мире особых детей.Это должно быть с согласия детей, родителей, учителей.А то навязывают таких детей всем на мучение.
Можно подумать, что все дети без диагнозов ведут себя идеально, не срывают уроки, не террорезируют однокласников и учителей… Только в отличие от «особых» они делают это осознано! С особой изощренностью, смекалкой и агрессией.
Очень много тут злых комментариев…
Мол особым особые садики и школы. Но все дело в том, что именно среда нормотипичных детей может полноценно адаптировать и помочь восполнить дефициты ребенку с особенностями. Как вы не понимаете… только находясь в обществе нормотипичном, тапой ребенок может понять что такое общение и как ведут себя в социуме.
И уж точно не в лени мамы тут речь, как тут написали. Воспитание такого ребенка это каждодневный труд! И это в десятки раз сложнее, чем растить нормотипичного ребенка.
Мамы здоровых детей жалуются, как им тяжело, поэтому из ребенок сидит с планшетом целый день. Хотя он готов играть и обучаться и сложностей в коммуникации с ним нет никаких!
Мамы здоровых детей орут на своих малышей, за провинности, им сложно спокойно пояснять. В результате в садик и школу приходит ребенок настроенный агрессивно к внешнему миру в принципе.
Вообще не понимаю, о чем сабж. В СПб полно лого-коррекционных садов с группами по 10 чел. В коррекционной группе работает 4 человека, воспитатели в е с психологических образованием. Мой ребёнок ходил в такой сад и к нашим услугам были все специалисты с опытом работы с зппр и рас. Зачем пихать ребёнка с расстройством эмоционально -волевой сферы в группу с 30-ю детьми и двумя обычными, необученными воспитателями? Потому что лень собрать справки в спец сад?
Это был пилотный проект " Полет над гнездом кукушки»)
Одного не пойму, почему большинство нормальных должно носиться с одним не нормальным? Этот один будет забирать внимание воспитателя, учителя, а остальные побоку? Такие дети неуправляемы, ругать и что либо им объяснять бесполезно. А ведь дети часто копируют поведение друг друга. И как потом объяснить остальным детям что ненормальное поведение Семы это норма для него, но не для них. Значит Семе можно все, но не остальным. Это же расшатывание психики детей. И все это вы красиво назвали -терпимость. Не одному нормальному человеку не придет в голову идея закрыть собственного ребенка в клетке с мартышкой, в лапах которой граната. И на выходе после таких эксперементов, мы получим уже целую группу полудурков.И все это ради попытки социализировать одного. Оно того стоит? За то мама потешила свое эго, вместо того чтобы водить своего ребенка в специализированную группу. Идиотизм чистой воды.
Абсолютно точно подмечено. Известный факт- проще опуститься (на уровень ниже), чем подняться. Действительно, почему одному можно орать, например, а на других цыкают? В три года ребенок ещё не поймёт такую логику.
Интересно, мама Сёмы считает, что её ребёнку нужно ходить в детский сад, но не научила его жить среди детей. А другие дети, наверное, должны быть счастливы от того, что в них швыряются игрушками и орут на ультразвуке?
Просто уже много лет идёт агрессивная реклама ненормальности. Это теперь не больные дети, это особенные, солнечные и все такое. Из каждого утюга реклама детей с синдромом дауна наших звёзд, которые взапой рассказывают о немыслимом счастье иметь именно такого ребенка!!! И весь мир должен прогнуться и быть просто счастлив от возможности прикоснуться.....
И вы всерьез считаете, что поместив ребенка с идиотией, синдромом дауна, умственной отсталостью, психическими отклонениями и прочими подобными штучками в класс с нормальными детьми, вы сможете компенсировать его меньшие стартовые возможности? Ну то есть ценой полного разрушения будущего у целого класса детей вы нацчите его к 7 классу писать свое имя и не лезть под парту, и за ценой не постоим? А все эти дети — просто фон для компенсации длявот этой звёзды? А вернее для амбиций его мамашки.
Таким мамам на других детей плевать. Они решили, что лучшая, адартация — среди здоровых. Ну так и водите их в кружки и секции ДО. Школа при чем? Там дети учатся, т. е. получают знания.
Очень много злых комментариев… Очень жаль. Мое мнение человек должен всегда оставаться человеком. А если ему повезло родиться здоровым и повезло, что его ребенок родился здоровым, тем более.
Вы хоть на минуту представьте себе эмоции малыша с особенностями развития. Вы итак видите, что вы не такой как все. Вам итак сложно разобраться с социальными установками, сложно обучаться. А представьте, что окружающие еще и с ненавистью смотрят на вас, шарахаются как от чумы и демонстрируют враждебность. В такой ситуации вам было бы очень сложно преодолевать свои сложности адаптации в социуме.
То что мы родились здоровыми не наша заслуга. Нам повезло! И если нам удалось вырвать этот счастливый билет под названием здоровая жизнь, как-же можно пинать тех кому повезло меньше.?
Кто бы ты ни был, сколько бы у тебя не было денег, какое бы место ты не занимал в социуме, главное это быть человеком! Только люди способны на сострадание, на взаимоподдержку, взаимопомощь. Животным свойственно бросать или добивать больных и слабых.
Я сочувствую таким детям. И считаю, что наиболее гуманным и полезным для них является пребывание в специализированой для их особенностей среде. А их навязывание приводит к негативной реакции окружающих. Иногда такие шедевральные родители попадаются, хоть стой, хоть падай. Был у меня в группе мальчик, который к пяти годам говорил пять слов, застрял на оральной стадии познания мира (все в рот тянул, песок ел, особенно пластилин любил и восковые мелки), был очень агрессивным, его только за руку водить можно было. Ему предложили очень хороший сад с реально крутыми специалистами (при институте детской психиатрии). Мама отказалась, ездить далеко. Так в обычный сад и ходили… Жаль его было, но когда его не приводили — это был просо праздник какой-то.
Я не знаю, какой результат принесли старания мамы Семы, в частности помогло ли ему обучение в детском саду с нормотипичными детьми адаптироваться. Но надеюсь, это хоть немного помогло мальчишке. Пусть у него все наладится в жизни и он станет полноценным членом общества! А маме сил и терпения. С уважением отношусь к родителям, воспитывающим детей с особенностями. Не отказавшимся от своих детей, ради собственной спокойной и легкой жизни. Таким детям особенно нужна поддержка и любовь.
Пусть все будет хорошо. Но в реальном мире я предпочла бы реальные цели и не растрачивала время впустую.
Что значит впустую?)) Какие реальные цели могут быть у мамы ребенка кроме того, чтобы адаптировать его к жизни в обществе. Марина, помещение ребенка с РАС в среду нормотипичных детей, это обязательная необходимая для его адаптации часть программы. Мозг пластичен и в детском возрасте особенно, многие вещи можно прекрасно преодолеть и скомпенсировать. И чем раньше это станет возможным, тем лучше! В идеале ребенка готовят к поступлению в общеобразовательную школу! А когда-же это еще делать, если не в дошкольном возрасте?
Более того, если здорового ребенка растить в изоляции от других детей, он станет диковатым и не получит навыков коммуникации.
РАС это нарушение работы мозга, мешающее естественной коммуникации с другими людьми. Поэтому такие дети сложнее обучаются. Коррекцмя как раз и направлениа на обучение коммуникации. Это основа. Насколько успешно удастся это сделать, от этого зависит и обучаемость и вообще полноценность жизни человека с РАС.
РАС это диагноз поведенческий. Это не генетический синдром. Диагноз РАС как ставится, так и снимается.
Единственно, что мне доводилось слышать от нормотипичных, как сейчас некоторые особые предпочитают говорить о норме. " А потом мы будем их п…ть по тихому, слишком много и…в развелось!» И это те дети, которые еще совсем недавно более-мение терпимо относились к УО и РАС. Последних, правда всегда именовали шизиками.
Что вы говорите…про поведенческий длиагноз)) Либеральной прессы начитались, поди.
Или это такой крупномасштабный научно социальный эксперимент, как из Бики сделать Буку?
«Насколько успешно удастся это сделать, от этого зависит и обучаемость и вообще полноценность жизни человека с РАС», — расстройство аутистического спектра ставят детям до 14 лет, а куда потом деваются все эти РАС? Правильно, они переходят в категорию шизофрейников. Кто-то снова станет кивать на гнилой запад, дескать там и взрослые РАС уже есть.Так там и пол меняют, не то, что радужку глаза…чаще одевая контактные линзы. А остальных призывают надеть шоры и галопом-галопом в Европы)
Что за чушь вы несете!)))) РАС ставят и детям и взрослым, а шизофрения это самостоятельное щаболевание, имеет характерный симптом, наличие бреда и галюцинаций. Ничего общего с РАС это заболевание не имеет.
В России, о РАС заговорили совсем нпдавно и коррекцие зинаматься стали всего несколько лет как.
Мадам, вы можете и дальше излагать бред (кстати, может вя не здоровы, я что-то не подумала сразу). Но я больше отвечать вам не буду. Ибо вы лепите нелепость на нелепость, и спорить и пояснять вам весь абсурд ваших изрыганий, это скучное и бесполезное занятие.
Как вы быстро переобулись однако)). Сначала у вас аутята были агрессорами, а теперь все оказалось наоборот, агрессоры это дети вот таких как вы психически неуравновещенных агрессивных мамаш.
Диагноз РАС в 70% случаев вообще снимаеися к школьному возрасту. Благодаря своевременной корррекции дети преодолевают все сложности с коммуникацией и развиваются потом абсолютно нормально.
Ребенок с РАС может иметь никаких физических нарушений вообще. Это дети с абсолютно здоровым мозгом, имевшие задержки в развитии речи например, которые и привели к нежеланию коммуницировать.
Шизофрения это самостоятельное психическое заболевание и проявляется оно начиная с подросткового возраста, а бывает и в 30-40 лет у совершенно нормально развивающихся в раннем детстве людей.
Вы лепите все в одно. Вчера у человека была ангина, а завтра аллергия, значит аллергия следствие ангины. Бред бредячий. Сюда-же синдром Дауна и все на свете, и все в кучу.
Никогда ребенка, который не в состоянии обучаться в нормотипичной среде в нее не смогут поместить.
Разные. Например, приучить и перепоручить своего особого ребенка кому-либо и просто отдохнуть, перевести дух. Так как жизнь с инвалидом в режиме 24×7 годами просто вызывает выгорание.
Наверное после ЕГЭ ещё и не тот диагноз можно себе придумать даже в зрелом возрасте)) И это же так актуально!!! И благозвучно! И позволяет некоторые ништяки: объяснить свои особенности, закидоны, проблемы, вызвать интерес у публики и монетизировать его на том же Ютюбе)) откосить от армии и СВО… Да, мало ли. Для кого-то пенсия важна, а другому шелестят лавры Илона Маска))
Вовсе нет, я отлично знаю на чьей стороне свет. Сильные, здоровые умные- именно они будут дальше создавать славу нашей Родине, работать, лечить, учить, защищать и, между прочим, обеспечивать всем особых, особенных, ненормотипичных.
Вы и думать две вещи Разные))
Откуда такая уверенность? Например в культуре продвинутых японцев, первые 4-6 лет ребенок живёт и функционирует в рамках ближайшего круга. Это, приблизительно также как в русских, не принято было показывать малыша всем. Сакральность позволяла развить эмоциональную сферу, впитать с малых ногтей традиции рода.
Как вы любите это вот все… «инвалид», «больной»…
Инвалидность получают далеко не все. Вы пообщайтесь с мамами детей с признаками РАС, получить инвалидность не так-то просто.
Ребенок може быть просто необщительным скажем так, но прекрасно обучаться и даже быть вундеркиндом. И многие аутисты и дауны не испытывают проблем с речью. Конечно жизнь родителей детей с РАС сложнее, чем родителей нормотипичных детей. Но и в садик такого ребенка отдать не так просто, он просто может бояться коллектива, адаптация проходит намного сложнее. Ребенок не чемодан, взял и отнес в садик… Ему надо долго объяснять, приучать постепенно.
А вы в курсе, что ребенок с аутизмом и синдромом Дауна рождается в семье здоровых родителей? И что дети человека с синдромом Дауна или аутизмом будут здоровыми?
Божечки как остроумно…
Вы в курсе, что у ваших детей вполне может родиться ребенок с синдромом? Это хромосомное нарушение! А уж про РАС я вообще молчу, причины до сих пор неустановлены, точнее одной причины расстройства не существует. От родовых травм, гипоксии в перенатальном периоде, инфекций, до стрессов, проблем с сосудами и прочего. Это рулетка…
Что будете делать, если у вашего ребенка будет РАС или что поинтереснее…?
С чего вы взяли, что японские дети живут в изоляции? У них так-же есть детские садики, а в школу они идут в 6 лет. У них распространены методики раннего развития и т. д.
Более того, я читала, что у них в детских садах группы малочисленные, до 10 человек и их постоянно переформировывают с целью воспитания адаптации. Воспитатели тоже часто меняются с целью исключения эмоциональной привязанности. У них очень интересная система в детских садах, отличающаяся от нашей. Но то что японские дети живут в изоляции впервые слышу.
Спасибо за яркий образ чемодана. Добавлю от себя -это чемодан без ручки. И бросить жалко, и нести неудобно.
Многие воспринимают инвалидность и пенсию по ней, как хорошее вложение в семейный кошелек. Поэтому и бьются за это. Хотя с даунами проще- хромосомы не подтвссуешь да и факт (физиономия) на лицо. Со слов мам -они получают 30-38000 тысяч пенсии. Плюс региональные выплаты, бесплатные кружки, бассейны, ипподромы. В школе питание и досмотр. Кстати о школе это стало похоже на камеру хранения. Детский сад для взрослых. А Вы говорите институты -колледжи… Пока сына развлекают тьютеры-ассистенты, воспитатели- учителя, можно и поработать)
С РАС ещё интереснее картинка. Таи намеренно не принимают препаратов, курирующих процесс, потому как это посадит печень, и дитятко проживет меньше.
Давайте по порядку. Во-первых, я знаю Во-вторых, вы не точны в выводах. 1. Даунята рождаются в семьях независимо от социальной, культурной, религиозной, образовательной, национальной, материальной составляющих. Как здоровых, так и не вполне здоровых. Не здоровых по части соматики или же несущих в себе генное обременение синдромом. Механизм до сих пор не ясен. Есть некоторые данные по статике: 1- 800 новорожденных, девочки-мальчики поровну. Границы могут колебаться. Подмечено, что у более возрастных матерей подобные казусы случаются чаще. Возможно следует рассматривать в этом случае процесс накопления дефекта в поколении времени, также дауны рождаются у молодых мам.Ученые рассматривают это как распространение инфантилизма в принятии решений и не просчитыванте последствий.
Теперь про репродуктивную особенность- мужчины дауны в подавляющем большинстве бесплодны. Возможно только мозаичная форма СД имеет возможность иметь потомство. Женщины, стали считать это в последнее время, могут зачать и вносить ребенка в 50% случаев. Но половина рождённых будут иметь поломки в хромосомах, а если оба родителя с СД унаследование синдрома обязательно.
Следовательно имеет место накопление дефекта, и. к. " тусовка более оправдана в среде себе подобных».
И женщины и мужчины с СД имеют повышенный сексуальный фон.
Про РАС. Здесь все сложнее, на первый взгляд. Т.к. этот диагноз граничит с шизофренией. И является фактором отягощенной наследственности.
Вы правильно указали возраст начала обучения 6 лет. И я указывала, что у них активное взаимодействие за ближним кругом после 4-6 лет. Дети в Японии удовольствие дорогое. Это древняя и самобытная культура.
Нужно ответственно подходить к решению проблемы и не нарушать принцып естествыенного отбора.
Чаще всего РАС случается с недоношенными детьми, а сейчас пошла мода выхаживать 500 граммовых. Для эксперимента и науки это интереснор, но в реальной жизни это часто просто овощи.
Показать все комментарии